临沂地区671例智力障碍儿童染色体核型分析

吴兴富; 李琳

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临沂地区671例智力障碍儿童染色体核型分析

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目的探讨临沂地区智力障碍儿童染色体异常的类型和发生率,为降低出生缺陷、疾病诊断和康复治疗提供理论依据。方法采用外周血淋巴细胞染色体培养技术,行G显带,应用染色体分析软件行核型分析,异常核型根据人类细胞遗传学国际命名体制(ISCN)进行分析和命名。结果就诊原因主要为智力障碍、生长发育迟缓、多发畸形、面容异常等儿童患者1506例,检出异常染色体核型671例(33种核型),检出率为44.56%。其中染色体数目异常618例,占异常核型的92.10%;结构异常53例,占异常核型的7.90%。671例异常核型患儿中包含21-三体型患儿651例,占异常核型的97.02%,有三体型、易位型、嵌合型、合并其他异常核型等多种类型;另检出5p-综合征4例,11、12、13缺失各1例,7p部分三体综合征1例,6q部分三体综合征1例,其它异常核型11例。结论染色体畸变是引起儿童智障的重要原因,对临床疑似染色体病患儿应进行染色体核型分析。

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来源
《中国优生与遗传杂志》 |2019年第9期|1072-1073|共2页
作者
吴兴富; 李琳;
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作者单位

山东省临沂市人民医院遗传研究所;

山东临沂276003;

山东省临沂卫生学校;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类小儿全身性疾病;
关键词
染色体; 异常核型; 儿童; 智力障碍;

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