581例多态染色体的临床表现综合性分析

秦胜芳; 魏萍; 曾兰; 陈春; 李运星; 叶梦玲; 伍志灵

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581例多态染色体的临床表现综合性分析

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目的探讨染色体多态性与临床效应间可能的关联性。方法检测不良孕产、不孕、不育、智力低下、体检、诊断和畸形组外周血和脐带血染色体共3020例,外周血淋巴细胞培养、收获、制片及G显带,并行染色体核型分析,必要时作N和C显带。结果 1943例有临床症状患者中共检出多态染色体228例,占11.73%。不良孕产史、闭经和不孕、不育三组的检出率在12%左右。诊断组多态染色体检出率为47.19%。结论染色体多态性是不良孕史、闭经和不孕、不育、智力低下、先天畸形的可能病因之一。多态染色体的检出,为患者寻找病因、做计划生育和辅助生殖、避免不必要的人工流产而造成继发不孕不育、防止新发突变染色体患儿的出生等提供了较重要的参考资料。

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来源
《中国优生与遗传杂志》 |2014年第4期|50-53|共5页
作者
秦胜芳; 魏萍; 曾兰; 陈春; 李运星; 叶梦玲; 伍志灵;
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作者单位

四川省妇幼保健院胎儿医学科;

成都610045;

成都中医药大学第二临床医学院;

成都610041;

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正文语种 chi
中图分类 R440;
关键词
细胞遗传学; 核型分析; 染色体多态性;

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