新生儿脐血血红蛋白电泳HbA在筛查β地中海贫血中的意义

甘冰; 毛锦江

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目的研究新生儿脐血血红蛋白电泳HbA在筛查p地中海贫血（以下简称B地贫）中的意义，了解贵港市新生儿B地贫常见的基因突变类型。方法对2012年12月-2013年2月在我院产科足月分娩的1185例新生儿脐血采用琼脂糖凝胶电泳分析，将检测结果HbA〈10％的判为B地贫表型阳性，对表型阳性进一步采用聚合酶链反应（PCR）结合反向点杂交技术（RDB）检测其基因突变类型。结果1185例新生儿中B地贫表型阳性74例，74例B地贫表型阳性检测出p地贫58例，阳性率为78．4％，检出6种突变基因，依次为：41／42（-TCTT）、CD17（A→T）、-28（A→G）、IVS-2—654（C→T）、CD71／72（＋A）、-29（A→G），以41／42（-TCTT）突变类型为主，占42．5％。结论新生儿脐血血红蛋白电泳HbA是一种简便、有效筛查新生儿β地贫的方法，贵港市新生儿β地贫常见的基因突变类型为41／42（-TCTT）、CD17（A→T）、-28（A→G），它们均是广西最常见的β地贫基因突变类型。

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来源
《中国优生与遗传杂志》 |2014年第1期|75-76|共2页
作者
甘冰; 毛锦江;
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作者单位

贵港市人民医院产科;

广西贵港537100;

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正文语种 chi
中图分类新生儿疾病;
关键词
新生儿脐血; HbA; β地中海贫血; 基因诊断;

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