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邸文治; 米美玲; 李英来; 毕青; 徐要选; 程鸿瑜;
河北省沧州市妇幼保健院遗传室;
061001;
遗传性耳聋; 非综合性耳聋; 基因诊断;
机译:中国家庭遗传性耳聋 GJB2 ce:italic> c.176 del 16突变的筛选分析
机译:与母亲遗传性糖尿病和耳聋相关的局灶性节段性肾小球硬化症:临床病理分析
机译:PMCA2突变和遗传性耳聋:泵缺陷的分子分析。
机译:高度定向毫米波通信中的3D耳聋效应分析
机译:狗的遗传性耳聋和肥大细胞肿瘤:黑色素细胞发育途径中候选基因的序列分析。
机译:一个遗传性凝血因子Ⅺ缺陷症家系基因分析
机译:中国家庭遗传性耳聋的GJB2 c.176 del 16突变的筛选分析
机译:遗传性前列腺癌家系永生化细胞系的研制;最终附录,2004年2月15日至2006年8月15日
机译:遗传性非综合征性耳聋的等位基因特异性PCR扩增检测35delg gjb2基因突变的寡核苷酸引物,探针和方法
机译:一种检测C.-53-2A> G Prestin基因突变的方法(SLC26A5),导致非综合征性常染色体隐性遗传性耳聋的发展
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