无创性产前诊断染色体病的研究进展

崔岚; 辛力; 张颖

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无创性产前诊断染色体病的研究进展

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产前诊断对于预防及控制新生儿发病率具有十分重要的意义。细胞遗传学或分子生物学检测是产前诊断的主要技术,但要获取胎儿细胞仍依赖绒毛穿刺、羊膜腔穿刺、脐血穿刺等有创手段。在这些检查中常伴有流产和感染的危险,因相对风险较大、技术要求也高,尚不能被医生、孕妇广泛接受,只适合于高危孕妇人群。利用孕妇血中胎儿细胞、游离胎儿DNA/RNA对胎儿染色体病进行无创检测已成为产前诊断领域的研究热点。它借助于一些分子细胞生物学技术已使非侵入性产前诊断成为可能,这一技术与传统的细胞学检查相比,对孕妇和胎儿更安全可靠且易于接受,临床上也得到一定程度的应用。

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来源
《中国优生与遗传杂志》 |2013年第2期|125-127|共3页
作者
崔岚; 辛力; 张颖;
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作者单位

天津市妇女儿童保健中心;

天津300070;

天津医科大学总医院;

天津300052;

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正文语种 chi
中图分类胎儿遗传性疾病的产前诊断;
关键词
无创性产前诊断; 染色体; 胎儿细胞; 胎儿游离DNA; RNA;

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