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高锦声;
苏州医学院;
机译:DNA序列近似对人体疾病的人类线粒体DNA缺失断裂点,在人类疾病中普遍存在G-Quadruples中,一类DNA结构由线粒体复制闪光酶低下粗糙化
机译:人类X染色体(MRX)上候选智力低下基因的起源和进化
机译:智力低下的染色体畸变和体质性骨骼疾病患儿的骨关节病理
机译:从单染色体图像中分离重叠染色体图像,并通过核型检测各种疾病的可能性
机译:智能疾病和自闭症谱系血型术中的常染色体隐性变体
机译:与小头畸形和智力低下相关的人类的早熟染色体凝缩:一种新型常染色体隐性条件。
机译:人类疾病模式的计算机识别:附录G.疾病分类:作为人类模式歧视的一种练习。
机译:包含人类抗体朗伯轻链基因的人类人工染色体和包含人类可遗传遗传的人类染色体的非人类动物
机译:包含人类抗体lambda轻链基因的人类人工染色体和包含人类可遗传遗传的人类染色体的非人类动物
机译:含有人类抗体λ轻链基因的人类人工染色体和含有能够遗传传播的人类人工染色体的非人类动物
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