苯丙酮尿症8例报告

         

摘要

<正>苯丙酮尿症(Phenylketonuria,PKU)是先天性氨基酸代谢障碍中较常见的一种疾病,属常染色体隐性遗传,也是可以治疗的先天性代谢障碍病之一。但于生后如不及早诊断和治疗,绝大多数都会引起智能发育障碍,常成为痴呆,给家庭造成不幸给社会造成负担。现就我科于82年9月以来遇到的8例,综合报告如下,以供防治研究本病的参考。

著录项

  • 来源
    《中国优生与遗传杂志》 |1986年第0期|24-25|共2页
  • 作者

    倪才贤; 张克信; 章世桢;

  • 作者单位

    兰州医学院第一附属医院儿科;

    兰州医学院第一附属医院儿科;

    兰州医学院第一附属医院儿科;

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  • 正文语种 chi
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