人P选择素lectin基因片段的克隆及表达

倪培华; 宋巍; 周同; 王丹艺; 王锋

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人P选择素lectin基因片段的克隆及表达

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应用PCR技术扩增P选择素lectin基因 ,克隆入pET42b （+）载体 ,测序验证后在大肠杆菌BL2 1中表达了lectinC端融合 6×His蛋白 ,表达产物经Ni2 + NTAsuperflow亲和柱纯化 ,纯度可达 90 %以上 ,得率为 0 9mg/ 10 0ml,其表达量达到总菌体蛋白的 15 %。SDS PAGE和Western印迹试验显示 ,表达产物相对分子质量为 130 0 0。

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来源
《现代免疫学》 |2001年第6期|349-351|共3页
作者
倪培华; 宋巍; 周同; 王丹艺; 王锋;
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作者单位

上海第二医科大学附属瑞金医院;

上海第二医科大学附属瑞金医院;

上海第二医科大学附属瑞金医院;

上海第二医科大学附属瑞金医院;

上海第二医科大学附属瑞金医院上海200025;

上海200025;

上海200025;

上海200025;

上海200025;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类 R346;
关键词
P选择素; 凝集素样区; 基因表达; 蛋白纯化;

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