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贡海蓉; 徐仑; 杨吉成; 盛伟华;
苏州大学医学院附属儿童医院;
苏州大学基因教研室;
苏州大学基因教研室 苏州215003;
苏州215003;
苏州215007;
干扰素; MxA蛋白; WI38细胞; PBMC;
机译:基于细胞的基于细胞的抗病毒活性α,β和γ的抗病毒活性通过MXA基因表达的QPCR进行抗病毒活性
机译:干扰素诱导的人类MxA蛋白中的等位基因变异影响其对甲型流感病毒的抗病毒活性
机译:西尼罗河病毒的装配过程规避了干扰素诱导的MxA蛋白的保守抗病毒机制
机译:结合蛋白酶(bromelain)和脂酶的人类免疫缺陷病毒(HIV)抗病毒剂的初步研究
机译:巨噬细胞抗病毒反应:调节病毒诱导的促炎基因表达。
机译:牛痘病毒和牛痘病毒对干扰素诱导的抗病毒蛋白MxA不敏感
机译:干扰素-α亚型的抗病毒诱导的细胞病变活性与MXA蛋白诱导的抗病毒诱导的细胞病变活性
机译:用于研究干扰素,干扰素诱导剂和其他抗病毒物质的猪模型系统。最终报告1970年6月18日至1981年1月17日
机译:通过新型配体-受体对的抗病毒保护的IFN-α/β独立机制:IFN-λ配体与新型受体IFN-lambdaR1(CRF2-12)和IL-10R2(CRF2-4)进行信号传导和生物诱导。活动项目
机译:IFN-α/ BETA通过新的配体-受体对的抗病毒保护机制:IFN-α与新的受体IFN-RN(CRF2-12)和IL-10R2(CRF2-4)结合,用于信号转导和诱导生物活性。
机译:IFN-α/ BETA通过新型配体-受体对的抗病毒作用机制独立:IFN-γ参与新型受体IFN-RN(CRF2-12)和IL-10R2(CRF2-4)的信号并诱导生物活性。
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