人IgE工作标准血清的制备与标定

俞用川; 周彤; 方明玉; 张勇力; 刘火媛; 罗亚敏

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人IgE工作标准血清的制备与标定

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本工作用单向免疫扩散法和反向被动血凝法筛选并收集高IgE健康人混合血清,制备供体外测定用的IgE作标准血清。混合血清无乙型肝炎表面抗原,定量分装为每安瓿0.5ml,经冷冻干燥后,4℃保存。参照 WHO code 69/204（10,948IU/ml）IgE 国际参考制剂,以纸片放射免疫吸附试验,用四剂量法标定其中总IgE的含量。标定结果是2,680IU/ml,并对血清分装量进行测定,各安瓿间血清湿重误差 ±2.12％;血清干重误差 ±1.81％;冻干血清溶解时间范围 1分 5秒～1分16秒。本次制备的IgE工作标准血清批号为861A。本法不仅保证标准化,且可用于其他类免疫球蛋白的标定,有普遍意义。

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来源
《现代免疫学》 |1987年第1期|35-37|共3页
作者
俞用川; 周彤; 方明玉; 张勇力; 刘火媛; 罗亚敏;
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作者单位

中国医学科学院基础医学研究所;

中国医学科学院基础医学研究所;

中国医学科学院基础医学研究所;

中国医学科学院基础医学研究所;

中国医学科学院基础医学研究所;

中国医学科学院基础医学研究所进修生;

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