dl-麝香酮合成的改进

王永铿; 王宫; 刘亚森

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乙酰乙酸乙酯与环氧乙烷在碱性条件下缩合成α-乙酰丁内酯（2）,经水解、脱羧、溴代和缩酮化得2-（3-溴丙基）-2-甲基-1,3-二氧戊环（3）,其溴镁化物与1,6-二碘己烷反应,生成物水解后得2,15-十六烷二酮（4）。4经分子内醛醇缩合反应环合,再以 Pd/C 催化氢化合成 dl-麝香酮（1）。步骤较短（7步）,收得率较高。

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来源
《中国医药工业杂志》 |1988年第7期|291-294|共4页
作者
王永铿; 王宫; 刘亚森;
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作者单位

福建省中医药研究所;

福建省中医药研究所;

福建省中医药研究所福州;

福州;

福州;

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正文语种 chi
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关键词
dl-麝香酮; 2; 15-十六烷二酮; 分子内醛醇缩合反应; 合成;

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