苯乙烯嘧啶类抗肿瘤化合物的合成

胡圣榆; 许善庆; 陈蕙芳; 叶玉磐; 凌仰之

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苯乙烯嘧啶类抗肿瘤化合物的合成

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＜正＞据报道,具有氨基苯乙烯基（?）＞N—C6H4CH=CH—结构的化合物除有致癌作用外,同时又具有抗癌作用,并认为＞N—C6H4CH=CH—是该类化合物显示抗癌活性的结构因素;又有人认为在化合物分子中引入二甲氨基苯乙烯基（Dimethylaminostyryl）后,在体内转化为邻氨基酚衍生物,它可以抑制核酸生物合成所必需的三磷酸腺苷磷酰化酶（AdenosineTriphosphate Phosphorylase）,有指望对核酸生物合成起双重干扰作用。 Haddow A曾合成了喹啉的二甲氨基苯乙烯类衍生物,发现其中毒剂量与治疗剂量接近。此后,Brown M等人叙述了嘧啶氨基苯乙烯类衍生物的合成,但未见其抗肿瘤活性报

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来源
《中国医药工业杂志》 |1985年第5期|18-20|共3页
作者
胡圣榆; 许善庆; 陈蕙芳; 叶玉磐; 凌仰之;
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作者单位

原北京医药工业研究院;

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