2,4-二氨基-5-（取代-4-羟苄基）嘧啶类化合物的合成及其抗疟作用

机译：合成和评估经典的2,4-二氨基-5-取代的呋喃（2,3-d）嘧啶和2-氨基-4-氧代-6-取代的吡咯并（2,3-d）嘧啶作为抗叶酸剂。

机译：多环N-杂环化合物。第75部分：2,4-二取代的5,6-二氢[1]苯并氧杂环丁烷[5,4-d]嘧啶和12-取代的1,2,4,5-四氢[1]苯并氧杂环丁烷[4,5-e]的合成]咪唑并[1,2-c]嘧啶类化合物作为潜在的抗血小板聚集剂

机译：新的2,4-二氨基-5-（2'，5'-取代的苄基）嘧啶类药物可能对付艾滋病和其他免疫疾病的机会性感染。合成和物种依赖性抗叶酸活性

机译：2,4-二氨基（烷基氨基）-6-二硝基甲基-1,3,5-三嗪和2-肼基-4-氨基（烷基氨基）-6-二硝基甲基-1,3,5-三嗪-1,3,5-三嗪 - 1,3,5-三嗪 - 1,3,5-三嗪 - 1,3,5-三嗪 - 1,3,5-三嗪 - 1,3,5-三嗪 - 1,3,5-三嗪 -

机译：第一部分：5-羟甲基-3-核碱基-2-吡咯烷酮类化合物作为潜在的抗HIV化合物的合成。第二部分导电聚合物作为化学试剂：聚（3,4-亚乙二氧基噻吩）在芳香醇与醇的弗瑞德-克来福特烷基化反应中的用途。

机译：发现5-取代的吡咯并23-d嘧啶类抗叶酸作为甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶和5-氨基咪唑-4-羧酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶在从头嘌呤核苷酸生物合成中的双重作用：抑制5-氨基咪唑-4-羧酰胺的意义核糖核苷酸甲酰基转移酶对AMPK的激活和抗肿瘤活性

机译：新的2,4-二氨基-5-（2'，5'-取代的苄基）嘧啶作为潜在药物的潜在药物，免受艾滋病和其他免疫障碍的机会性感染。合成和物种依赖性抗糖酸酯活性

机译：6-取代-2,4-二氨基-5,6,7,8-四氢嘧啶并（4-5-d）嘧啶的合成。修订

机译：2,4-二氨基-5- [5'-取代-苄基]嘧啶和2,4-二氨基-6- [5'-取代-苄基]喹唑啉

机译：2,4-二氨基-5- [5'-取代-苄基]嘧啶和2,4-二氨基-6- [5'-取代-苄基]喹唑啉

机译：口服剂型，其包含5- [4- [2-（n-甲基-n-（2-吡啶基）氨基）乙氧基]苄基]苄基]----噻唑烷2,4-二酮和其他附加的抗糖尿病药;制备和使用5-[4- [2--（甲基-N-（2-吡啶基）氨基）乙氧基]苄基]的方法-----噻唑烷二酮2,4二酮和另一种抗糖尿病药