2-二烷氨甲基-4-杂环氨基-5,6,7,8-四氢萘酚衍生物的合成及抗疟活性

机译：1-烷基（芳基）-4-氰基-3-二氰基亚甲基取代的Carb [c]稠合吡啶的合成和烷基化。 2-（4-氰基-1-甲基-5,6,7,8-四氢异喹啉-3-基）-2-（2-氧代-2-苯基乙基）丙二腈和10-氨基-8-的分子和晶体结构苯基-5-（2-氯苯基）-1,2,3,4-四氢-7H-吡啶基[2'，3'：3,4]环戊[1,2-c]异喹啉-7,7,9-三碳腈

机译：通过交叉再利用4-烷基（芳基，杂基）-2,6-二甲基-4H合成4-烷基（芳基，杂基）-2-噻吩-5,6,7,8-四氢喹啉-3-碳腈及其衍生物带有1-羟基1-环己烯，烷基卤化物和环己烷的硫吡喃3,5-二碳腈

机译：1-烷基（芳基）-4-CIANO-3-二甲基乙炔基取代的碳的合成和烷基化[c]叠氮化吡啶。 2-（1-甲基-4-CIANO-5,6,7,8-四氢异丁烯基-3-基）-2-（2-氧代-2-苯基乙基）丙腈和10-氨基-8-苯基的分子和晶体结构-5-（2-氯苯基）-1,2,3,4-四氢-7H-吡咯[2'，3'：3,4]环戊基[1,2-c]异辛啉-7,7,9-三碳腈

机译：N-（1-取代的乙氧羰基甲基）1-乙氧羰基甲基-3-乙基-1,2,3,4-四氢-4-氧代-1,3,2-苯并二氮杂磷酰基-2-羧酰胺2-氧化物的便捷合成

机译：盐酸2-甲基-4-氨基萘酚，2-甲基-1、4-萘醌和2-甲基-1、4-萘氢醌二磷酸钾对酿酒酵母呼吸作用的影响。

机译：Hantzsch合成26-二甲基-35-二甲氧基羰基-4-（邻甲氧基苯基）-14-二氢吡啶;导致1-氨基-2-甲氧基-羰基-35-双（邻甲氧基苯基）-4-氧杂-环己-1-烯异常形成的新型环化反应

机译：代谢型谷氨酸受体3神经保护a. Berent-spillson和J. W. Russell于2006年6月12日收到;修订稿于2006年10月3日收到; 2006年10月5日接受。美国马里兰州巴尔的摩市南格林街22号，马里兰大学医学院神经病学系James W. Russell的地址通信和重印申请。电子邮件：jruss@umich.edu使用的缩写：apDC，2R，4R-4-氨基吡咯烷-2,4-二羧酸酯（特异性代谢型谷氨酸受体3激动剂）; BsO，丁硫氨酸亚砜亚胺（GsH合成抑制剂）;半胱天冬酶，半胱氨酸需要的天冬氨酸蛋白酶; CysGly，半胱氨酰甘氨酸（GsH降解产物）; DapI，4'-6-二脒基-2-苯基吲哚; DCF，二氯二氢荧光素; DCFDa，5-（和6） - 氯甲基-2'，7'-二氯二氢荧光素二乙酸酯，乙酰酯; DHE，二氢乙锭; DRG，背根神经节; FCCp，羰基氰化物4-（三氟甲氧基）苯腙（电子传输解偶联剂）; GCp II / III，谷氨酸羧肽酶II / III;谷胱甘肽;谷胱甘肽; GsH-EE，谷胱甘肽乙酯; GsT，谷胱甘肽-s-转移酶; H 2 O 2，过氧化氢; HBss，Hank的平衡盐溶液; JC-1,5,5'，6,6'-四氯-1,1'，3,3'-四乙基苯并咪唑基酞菁碘化物; mCB，monochlorobimane; mGluR，代谢型谷氨酸受体; NaaG，N-乙酰基 - 天冬氨酰谷氨酸; pBs，磷酸盐缓冲盐水; pCD，程序性细胞死亡; Rh123，罗丹明123;活性氧，活性氧; δψμ，线粒体内膜电位。代谢型谷氨酸受体3通过增加细胞内谷胱甘肽浓度来保护神经元免受葡萄糖诱导的氧化损伤

机译：驱虫剂的主要眼刺激潜力。 N，N'-二己基乙二胺氨基甲酸甲酯（CHR4），（E）-1,2,3,4-四氢-6-甲基-1-（2-甲基-1-氧代-2-丁烯基）喹啉（CHR5）和1 2,3,4,4-四氢-6-甲基-1-（3-甲基-1-氧代-2-丁烯基）喹啉（CHR6）。

机译：药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备（4e）-4-（羟基亚甲基）-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和（3e）-3-（羟基亚甲基）-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基）-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[1,3 ，4]噻二唑-2-基）-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法

机译：2-甲基-2- [1-（羟基亚氨基）羟基] -4-苯基-1,2,3,4-四氢二恶唑啉的新衍生物和获得2-甲基-2- [1-（羟基亚氨基）的新衍生物的方法羟基] -4-苯基-1,2,3,4-四氢杂唑啉。

机译：7-（2-（2-氨基噻唑-4-基）-2-甲氧基亚氨基乙酰胺基）-2-羧基-3-（2-（5,6-二氧代-4-甲酰基甲基-1,4,5,6-四氢-1,2,4-三嗪-3-基）-硫代乙烯基] -8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4,2,0] oct制备E型同分异构体结晶酸加成盐的方法2-烯