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邵新观; 贺曾佑; 张淑宜;
扬州制药厂;
机译:相互适用于4-氧代喹啉和4-Oxo-1,8-萘啶的合成协议:1-Aryl-2-取代的和1-Aryl-3-氟-4-氧代喹啉和4-Oxo-1,8的合成-萘啶
机译:萘啶的研究。 16.由6-氧代-2-苯乙烯基烟酰胺酸的酸酐(酰肼)合成2,5-二氧代-1,2,5,6,7,8-六氢-1,6-萘啶-3-羧酸的衍生物
机译:3-(3-芳基[1,8]萘啶-2-基)-7- [1- [1,4-二氧-1,2,3,4-四氢-6-酞嗪基]的绿色合成和抗菌活性-2,2,2-三氟-1-(三氟甲基)乙基] -2-(3-芳基[1,8]萘啶-2-基)-1,2,3,4-四氢-1,4-酞嗪二酮
机译:磷酸盐部分苯并计算萘萘啶衍生物的合成与金属络合行为
机译:天然产物合成:D,1-抗生素593A的总合成。萘啶霉素的合成方法。
机译:烯胺的意外行为:有趣的新途径以16-萘啶2-氧吡咯烷和吡喃并432-de 16萘啶
机译:杂环化合物合成的研究。 cdxxx。 :喜树碱和相关化合物的合成。 II。 :4-乙基-4-羟基-5-甲氧基-6-甲基-3-氧代-1,2,3,4-四羟基-2,7-萘啶的合成
机译:中心对称1,5-萘啶衍生物:合成,互变异构和热重排
机译:3-氧杂唑-5,6,7,8-四氢-1,6-萘啶的新颖衍生物,5,6,7,8-四氢-1,6-萘啶的新颖衍生物和获得1,6-萘啶的方法衍生品
机译:2-(7-氯-1,8-萘啶-2-基)-3-(5-甲基-2-氧代己基)-1-异吲哚啉酮和2-(7-氯-1,8-萘啶)的使用-2-YL)-3-(5-甲基-5-羟基-2-氧杂己基)-1-异吲哚啉酮或其药学上可接受的盐或光学异构体,用于制备用于治疗性,姑息性或预防性治疗难治性药物强迫性疾病
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