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韩复生; 张维;
北京市肿瘤研究所生化室;
机译:DNA拓扑异构酶作为抗癌药物TAS-103的靶标:DNA相互作用和拓扑异构酶催化抑制作用。
机译:DNA超螺旋的几何形状调节拓扑异构酶介导的DNA裂解和对抗癌药物的酶反应
机译:DNA拓扑异构酶作为抗癌药物TAS-103的靶标:主要的细胞靶标和DNA切割增强作用。
机译:一些DNA插入抗癌药物的定量结构 - 活性关系(QSAR)研究
机译:DNA相互作用在调节人类拓扑异构酶和抗癌药物活性中的作用
机译:ecteinascidin 743会中毒人类DNA拓扑异构酶I,这是一种选择性使小沟中的DNA烷基化的抗癌药物
机译:针对拓扑异构酶II的抗癌药物的敏感性/抗性的机制基础
机译:治疗原发癌的方法,增加拓扑异构酶抑制剂的剂量,减少或预防与化学疗法和放射疗法相关的不良反应,增强拓扑异构酶抑制剂的治疗功效以及保护癌症患者免受与给予抗肿瘤药相关的不良影响的方法-用于癌症治疗的抗癌药,药物组合物,剂型和试剂盒
机译:一种新型的可与DNA相互作用的酞菁硅化合物及其合成方法,具有拓扑异构酶抑制作用和抗癌作用,水溶性,非聚集性。
机译:标记的环状DNA分子用于DNA拓扑结构和拓扑异构酶的分析以及药物筛选
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