组蛋白去乙酰化酶抑制剂通过调节VEGF通路影响弥漫性大B细胞淋巴瘤进程机制研究

赵莲; 郑子阳; 钟敏

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该研究旨在揭示组蛋白去乙酰化酶抑制剂ST7612AA1对弥漫性大B细胞淋巴瘤（diffuse large B cell lymphoma, DLBCL）细胞增殖和血管生成的影响及其机制，为DLBCL寻找新的有效治疗方法。通过生物信息学筛选出ST7612AA1处理的DLBCL细胞的差异基因及通路情况。进一步通过甲基四氮唑盐（methyl tetrazolium salt, MTS）和血管生成试验测定ST7612AA1对DLBCL的增殖和血管形成的影响。通过qRT-PCR检测血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor,VEGF）A/C/D mRNA的水平；并使用Western blotting分析评估VEGF信号通路的蛋白表达。该研究对GSE62460数据分析发现ST7612AA1处理后DLBCL细胞中VEGFA表达显著下调。经过基因集富集分析（gene set enrichment analysis, GSEA）,发现ST7612AA1暴露后VEGF信号通路被抑制。进一步细胞活力检测发现DLBCL细胞的增殖被ST7612AA1显著抑制（P＜0.05）。此外，与其他组相比，ST7612AA1能够显著抑制DLBCL的血管形成作用（P＜0.05）。ST7612AA1处理后，VEGF信号通路中基因和蛋白水平显著降低，通路被抑制（P＜0.05）。综上，该研究发现ST7612AA1通过抑制VEGF信号通路抑制DLBCL细胞增殖和血管生成作用。

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来源
《现代免疫学》 |2023年第6期|479-486|共8页
作者
赵莲; 郑子阳; 钟敏;
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作者单位

1. 海南医学院第一附属医院检验科 2. 海南医学院第一附属医院中心实验室 3. 海南医学院第一附属医院血液内科;

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正文语种 chi
中图分类网状内皮系统肿瘤;
关键词
ST7612AA1; 弥漫性大B细胞淋巴瘤; 血管内皮生长因子信号通路; 血管生成;

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