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湖南制药厂试验室新青霉素合成组;
机译:使用亲电子氟试剂合成α-氟化膦酰基乙酸酯衍生物:全氯氟与1-氯甲基-4-氟-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷双(四氟硼酸酯)(Selectfluor〜R)
机译:由甲霉素A合成5-氯甲霉素A,5-氯-2'-脱氧甲霉素A和某些相关的5,7-二取代的3-β-D-呋喃核糖基吡唑并[4,3-d]嘧啶
机译:在氯存在下,通过多氟芳硫醇的热解合成氯和0-二氯多氟芳烃
机译:氟和3,3-二氯-1,1,1-三氟丙酮作为氟化合成的工业合成应用
机译:第一部分:氯诱导的半松果酚重排用于金刚烷四环核心的构建,并向全合成金刚霉素进展第二部分:向全合成青霉素A的进展
机译:氯三氟乙烯乙酸乙烯酯丙烯酸丁酯Veova 10和丙烯酸的一步一步半连续乳液聚合制备的水性含氟聚合物的合成和表征
机译:代谢型谷氨酸受体3神经保护a. Berent-spillson和J. W. Russell于2006年6月12日收到;修订稿于2006年10月3日收到; 2006年10月5日接受。美国马里兰州巴尔的摩市南格林街22号,马里兰大学医学院神经病学系James W. Russell的地址通信和重印申请。电子邮件:jruss@umich.edu使用的缩写:apDC,2R,4R-4-氨基吡咯烷-2,4-二羧酸酯(特异性代谢型谷氨酸受体3激动剂); BsO,丁硫氨酸亚砜亚胺(GsH合成抑制剂);半胱天冬酶,半胱氨酸需要的天冬氨酸蛋白酶; CysGly,半胱氨酰甘氨酸(GsH降解产物); DapI,4'-6-二脒基-2-苯基吲哚; DCF,二氯二氢荧光素; DCFDa,5-(和6) - 氯甲基-2',7'-二氯二氢荧光素二乙酸酯,乙酰酯; DHE,二氢乙锭; DRG,背根神经节; FCCp,羰基氰化物4-(三氟甲氧基)苯腙(电子传输解偶联剂); GCp II / III,谷氨酸羧肽酶II / III;谷胱甘肽;谷胱甘肽; GsH-EE,谷胱甘肽乙酯; GsT,谷胱甘肽-s-转移酶; H 2 O 2,过氧化氢; HBss,Hank的平衡盐溶液; JC-1,5,5',6,6'-四氯-1,1',3,3'-四乙基苯并咪唑基酞菁碘化物; mCB,monochlorobimane; mGluR,代谢型谷氨酸受体; NaaG,N-乙酰基 - 天冬氨酰谷氨酸; pBs,磷酸盐缓冲盐水; pCD,程序性细胞死亡; Rh123,罗丹明123;活性氧,活性氧; δψμ,线粒体内膜电位。代谢型谷氨酸受体3通过增加细胞内谷胱甘肽浓度来保护神经元免受葡萄糖诱导的氧化损伤
机译:合成(二氟氨基)二氟乙腈,syn-Fluoro(氟代亚氨基)乙腈和syn-3,3,3-三氟-2-(氟代亚氨基)丙腈及其与氯氟化物的反应。新型全氟化二嗪的合成
机译:合成2,6-二氯-5-氟烟酸,2,2,6-二氯-5-氟烟酸和2,6-二氯-5-氟烟酰氯,6-二氯-5-氟烟酰氯的合成方法)
机译:按照本方法或类似方法制得的新青霉素半和合成产物的制备方法
机译:新青霉素半合成产物的制备方法和产物与通过本方法或类似方法得到的结果一致。
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