5-取代苯氧基-6-甲氧基-8-氨基喹啉类化合物的合成及其抗疟活性

机译：8-氨基喹啉8-（（4-氨基-1-甲基丁基）氨基）-6-甲氧基-4-甲基-5-（3,4-二氯苯氧基）喹啉琥珀酸酯的对映体的抗寄生虫活性和毒性。

机译：1,5-苯并噻吩类化合物的合成：第XXXVII部分-8-取代的2,5-二氢-2-（4-甲氧基苯/ 3,4-二甲氧基苯）-4-苯基-1,5-苯并噻吩类化合物的合成和抗菌性评估

机译：3-氰基-4-亚氨基-2-亚甲基-2-甲硫基-8-甲氧基-4H-嘧啶基[2,1-b] [1,3]苯并噻唑和3-氨基-4-基团的2-取代衍生物的合成和生物活性亚氨基-8-甲氧基-2H-吡唑并[3'，4'：4,5]嘧啶[2,1-b] [1，3]苯并噻唑

机译：XPS处理6-间苯二甲氧基甲硅烷基丙基氨基-1,3,5-三嗪-2,4-二硫醇处理钽的表面特征

机译：第一部分。环A取代的色氨酸的高效不对称合成，环A氧化的吲哚生物碱的全合成所需的6-甲氧基-（D）-色氨酸的合成。第二部分。 GABA（A）/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的合成。

机译：8-氨基喹啉8-（（4-氨基-1-甲基丁基）氨基 -6-甲氧基-4-甲基-5- 34-二氯苯氧基喹啉琥珀酸酯的对映体的抗寄生虫活性和毒性

机译：8-氨基喹啉8-[（（4-氨基-1-甲基丁基）氨基] -6-甲氧基-4-甲基-5- [3,4-二氯苯氧基]喹啉琥珀酸酯的对映体的抗寄生虫活性和毒性

机译：2-氨基-4-甲氨基-6-乙氧基-1,3,5-三嗪，杂环 - （三嗪）与2-氨基-4-甲氨基-6-乙氧基-1的急性藻类研究和急性口服研究结果，3,5-三嗪，杂环 - （三嗪）（asterisk 1）。

机译：复合; 4-（3，5-二氯吡啶-4-基氨基）-7-甲氧基-8-（6-（4-甲基哌嗪-1-基）己氧基）喹啉-2（1h）-或其盐; 4-（3，5-二氯吡啶-4-基氨基）-7-甲氧基-8-（6-吗啉己氧基）喹啉-2（1h）-或其盐;药物组合物;眼科药物组合物; pde4抑制方法

机译：n-（3,5-dichloropyrid-4-yl）-4-difluoromethoxy-8-methanes磺酰氨基二苯并[b，d]呋喃-1-羧酰胺中间体的制备方法，n-中间体化合物的制备方法-（3， 5-二氯吡啶-4-基）-4-二氟甲氧基-8-甲烷磺酰胺基-二苯并[b，d]呋喃-1-羧酰胺，n-（3,5-二氯吡啶-4-基）-4-二氟甲氧基-8-甲烷磺酰胺基二苯[b，d]呋喃-1-羧酰胺，合成n-（3,5-二氯吡啶-4-基）-4-二氟甲氧基-8-甲烷磺酰胺基-二苯并[b，d]呋喃的方法-1-羧酰胺及其n-（3,5-二氯吡啶-4-基）-4-二氟甲氧基-8-甲烷磺酰胺基-二苯并[b，d]呋喃-1-羧酰胺钠盐

机译：4-甲基-5-（未取代和取代的苯氧基）-2,6-二甲氧基-8-（氨基烷基氨基）喹啉