青霉烷砜酸的合成

机译：鲍曼不动杆菌OXA-24碳青霉烯酶强抑制剂的6-炔基2'-取代的青霉酸砜的设计，合成和晶体结构

机译：鲍曼不动杆菌OXA-24碳青霉烯酶强抑制剂的6-炔基-2'-取代的青霉酸砜的设计，合成和晶体结构

机译：6个β-氨基青霉烯酸，7个β-氨基头孢烷酸和7个β-氨基去乙酰氧基-头孢烷酸的5-硝基呋喃基和3-甲氧基-2-硝基苯基衍生物的合成和抗菌活性。

机译：水解α-氯十二烷酸合成α-羟基十二烷酸

机译：钯催化的吲哚，吡咯并吲哚，喹啉的合成；碱介导的N-烷氧基吲哚的形成，并朝着第一个全合成棘孢砜A的方向发展

机译：的6α-（1R羟）青霉烷酸和6β-（1R羟）青霉烷酸作为类dβ内酰胺酶的机理探针区域专一合成

机译：潘麦砜研究。 I.合成和.beta.-乳酰胺酶抑制活性2.β-烷氧基羰基青霉酸砜。

机译：调节结构聚砜醚 - 硅氧烷嵌段共聚物的合成

机译：合成方法n-[5--（氨基磺腈）-4-甲基-1,3-噻唑环-2-YL]-N-甲基-2-[4-（2-吡啶酮）苯基]乙酰胺，酸，N- [5-（氨基磺腈）-4残基-1,3-噻唑环-2-YL]-N-甲基-2-[4-（2-吡咯烷酮-苯基）乙酰胺亚甲基磺砜一水合物晶体，以及含有酸的药物组合物， N-[5-（氨基磺腈）-4-甲基-1,3-噻唑环-2-YL]-N-甲基-2-[4-（2-吡咯腈）苯基]乙酰胺偏亚磺砜 n一水合物结晶

机译：聚砜的亲水膜过滤器用于微过滤-Obtd。来自solns。 N-甲基：吡咯烷酮和聚乙二醇中的聚砜的合成。吡咯烷酮的合成

机译：6α-和6β-（（烷氧基和苄氧基）氨基甲基）青霉酸1,1-二氧化物化合物，其中间体和将其转化为6α-和6β-（氨基甲基）青霉酸1,1-二氧化物化合物的方法