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miR-539通过靶向EMT调节宫颈癌细胞增殖、转移

         

摘要

目的 探讨微小RNA-539(miR-539)对人宫颈癌细胞C33a增殖、转移的影响及转移机制。方法 收集宫颈癌组织及癌旁正常组织并检测组织中miR-539 mRNA含量;以人正常宫颈上皮细胞系HUCECs作为对照,筛选宫颈癌细胞中miR-539 mRNA相对表达量最低的细胞株;甲基噻唑基四唑(MTT)法检测宫颈癌细胞的增殖;Transwell小室法检测miR-539对细胞侵袭、迁移能力的影响;实时定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检法、蛋白免疫印迹(Western blot)法检测波形蛋白(vimentin)相对表达量。结果 RT-qPCR结果显示,宫颈癌癌组织中miR-539含量较癌旁正常组织显著减少(P<0.05);与人正常宫颈上皮细胞系HUCECs相比,宫颈癌细胞C33a的miR-539明显降低(P<0.05);当成功过表达C33a细胞中miR-539后,与空白对照组相比,mimics-miR-539组增殖能力减弱(P<0.05);与空白对照组相比,过表达miR-539组细胞侵袭和迁移能下降(P<0.05);mimics-miR-539组vimentin mRNA及蛋白相对表达量较对照组显著降低(P<0.05)。结论 miR-539在人宫颈癌表达降低,在人宫颈癌细胞C33a中,过表达miR-539能够抑制其增殖、迁移,迁移机制可能与下调vimentin表达有关。

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