基于基因芯片检测的动脉粥样硬化性心血管疾病高风险人群相关基因分析

郑丽君; 钟萍; 王忠福; 何霞; 胡金明; 何苗; 张清琼; 郭建淑

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目的:通过比较分析动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)高风险人群与健康人群相关的基因多态性差异,探讨ASCVD相关的发病机制。方法:选择2019年6月—2020年5月于四川省人民医院心内科门诊和住院治疗的患者,进行总体心血管危险评估,纳入危险分层为极高危和高危患者203例(病例组);另选择同期排除了慢性心脑血管疾病的健康体检者74例(对照组)。提取全血基因组DNA,采用针对东亚人群的Illumina ASA芯片进行基因组扫描,根据基因组数据库定位相关基因。比较两组人群在相关基因位点上不同基因型的分布情况,采用logistic回归分析相关基因位点与ASCVD的关系。结果:通过Illumina ASA芯片检测到的与ASCVD可能有关的CYP21A2、ACVRL1、COL3A1、SCN5A、KCNA5、LDLR、PCSK9基因的突变位点中≥3例的位点包括:rs6467、rs202242769、rs121909285、rs587779580、rs1805124、rs121908591、rs13306515、rs11583680。其中CYP21A2基因的rs6467、PCSK9基因的rs11583680、SCN5A基因的rs1805124(均P<0.001),病例组与对照组人群的基因型分布差异有统计学意义。高血压亚组患者和对照组人群在rs6467和rs11583680位点上的基因型分布差异有统计学意义(P<0.001)。在校正混杂因素(年龄、性别、BMI、吸烟和体育锻炼)后,多因素logistic回归分析结果显示,与PCSK9基因位点rs11583680位点的CC基因型相比,C等位基因突变(CT+TT基因型)是ASCVD(OR=0.07,95%CI:0.008~0.68,P=0.02)及高血压(OR=0.045,95%CI:0.01~0.95,P=0.045)的保护性因素。结论:PCSK9基因的rs11583680位点与ASCVD有关。

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来源
《临床心血管病杂志》 |2022年第10期|796-800|共5页
作者
郑丽君; 钟萍; 王忠福; 何霞; 胡金明; 何苗; 张清琼; 郭建淑;
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作者单位

四川省医学科学院·四川省人民医院老年心血管内科;

成都610072;

成都市中西医结合医院·成都市第一人民医院介入血管外科;

四川省医学科学院·四川省人民医院药物基因组实验室;

中国医学科学院北京协和医学院输血研究所;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类心脏、血管（循环系）疾病;
关键词
动脉粥样硬化性心血管疾病; 高血压; 基因芯片; 单核苷酸多态性;

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