右美托咪定介导miR-526b-3p/MMP2通路影响人宫颈癌细胞株HeLa侵袭、迁移

张素冰; 赵滨滨; 高辉; 张丹琦

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目的探讨右美托咪定(Dex)介导微小核糖核酸-526b-3p(miR-526b-3p)/基质金属蛋白酶2(MMP2)通路影响人宫颈癌细胞株HeLa侵袭、迁移的作用。方法采用不同浓度(0、10、20、40μmol/L)的Dex处理人宫颈癌细胞株HeLa并记为空白组、Dex低、中、高剂量组。Transwell小室实验检测细胞侵袭、迁移能力;实时定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测miR-526b-3p表达及MMP2信使核糖核酸(mRNA)表达。利用脂质体转染法分别将miR-526b-3p抑制物(anti-miR-526b-3p)及阴性对照(anti-miR-NC)、MMP2过表达载体(pcDNA-MMP2)及阴性对照(pcDNA-NC)转染至人宫颈癌细胞株HeLa,Transwell小室实验检测细胞侵袭、迁移能力;蛋白质免疫印迹法(WB)检测MMP2、MMP9、迁移侵袭增强因子1(MIEN1)蛋白表达;双荧光素酶报告实验验证miR-526b-3p靶向调控MMP2。结果与空白组比,Dex低、中、高剂量组人宫颈癌细胞株HeLa侵袭和迁移细胞数目减少;与Dex+anti-miR-NC组比,Dex+anti-miR-526b-3p组侵袭和迁移细胞数目增加;与Dex+pcDNA-NC组比,Dex+pcDNA-MMP2组侵袭和迁移细胞数目增加(P<0.05)。与空白组比,Dex处理组miR-526b-3p表达升高,MMP2mRNA、MMP2、MMP9、MIEN1蛋白表达降低(P<0.05);与Dex+anti-miR-NC组比,Dex+anti-miR-526b-3p组MMP2、MMP9、MIEN1蛋白表达升高(P<0.05);与Dex+pcDNA-NC组比,Dex+pcDNA-MMP2组MMP2、MMP9、MIEN1蛋白表达升高(P<0.05)。结论 Dex可通过介导miR-219a-5p/MMP2通路降低人宫颈癌细胞株HeLa的侵袭、迁移能力。

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来源
《中国优生与遗传杂志》 |2022年第10期|1703-1708|共6页
作者
张素冰; 赵滨滨; 高辉; 张丹琦;
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作者单位

黑龙江中医药大学附属第一医院麻醉手术科;

黑龙江哈尔滨150040;

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正文语种 chi
中图分类麻醉学;
关键词
右美托咪定; 2宫颈癌; 侵袭; 迁移;

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