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郭惠元; 田治明; 苗华;
中国医学科学院医药生物技术研究所;
二氯氟苯; 环丙沙星; 合成;
机译:[1-(2,5-二氯 - 苯磺酰基) - (2,4-二氟 - 苯基) - 甲烷肟的热,光学,蚀刻,结构研究和理论计算和理论计算 - (2,4-二氟 - 苯基) - 甲酮肟
机译:基于4-氯-1- [3,5-二(三氟甲基)苯基]-,4-氯-1-(2,4-二氟苯基)-5-甲酰基-3-甲基-6,7-二氢吲唑的合成,和4-氯-5-甲酰基-3-甲基-1-(2-吡啶基)-6,7-二氢吲唑
机译:两种异烟肼衍生物的实验和理论结构表征:2,4-二氟-N'-异烟酰苯甲酰肼和2,4-二氯-N'-异烟酰苯甲酰肼盐酸盐
机译:合成2,4-二氯氟苯的新工艺
机译:1,4-二氯-2,4-二甲氧基苯(DEMOSAN)和其他化合物在棉苗中的化学治疗活性
机译:{(R)-N的晶体结构2-((苯并h喹啉-2-基)甲基基 -N2-(苯并h喹啉-2-基)甲基亚叉基 -11-联萘-22-二胺-κ4NNNN}(三氟甲烷磺酸盐-κO)锌(II)}三氟甲烷磺酸盐二氯氯甲烷1.5溶剂化物
机译:代谢型谷氨酸受体3神经保护a. Berent-spillson和J. W. Russell于2006年6月12日收到;修订稿于2006年10月3日收到; 2006年10月5日接受。美国马里兰州巴尔的摩市南格林街22号,马里兰大学医学院神经病学系James W. Russell的地址通信和重印申请。电子邮件:jruss@umich.edu使用的缩写:apDC,2R,4R-4-氨基吡咯烷-2,4-二羧酸酯(特异性代谢型谷氨酸受体3激动剂); BsO,丁硫氨酸亚砜亚胺(GsH合成抑制剂);半胱天冬酶,半胱氨酸需要的天冬氨酸蛋白酶; CysGly,半胱氨酰甘氨酸(GsH降解产物); DapI,4'-6-二脒基-2-苯基吲哚; DCF,二氯二氢荧光素; DCFDa,5-(和6) - 氯甲基-2',7'-二氯二氢荧光素二乙酸酯,乙酰酯; DHE,二氢乙锭; DRG,背根神经节; FCCp,羰基氰化物4-(三氟甲氧基)苯腙(电子传输解偶联剂); GCp II / III,谷氨酸羧肽酶II / III;谷胱甘肽;谷胱甘肽; GsH-EE,谷胱甘肽乙酯; GsT,谷胱甘肽-s-转移酶; H 2 O 2,过氧化氢; HBss,Hank的平衡盐溶液; JC-1,5,5',6,6'-四氯-1,1',3,3'-四乙基苯并咪唑基酞菁碘化物; mCB,monochlorobimane; mGluR,代谢型谷氨酸受体; NaaG,N-乙酰基 - 天冬氨酰谷氨酸; pBs,磷酸盐缓冲盐水; pCD,程序性细胞死亡; Rh123,罗丹明123;活性氧,活性氧; δψμ,线粒体内膜电位。代谢型谷氨酸受体3通过增加细胞内谷胱甘肽浓度来保护神经元免受葡萄糖诱导的氧化损伤
机译:初步提交:狗的三氯二氟苯,四氯氟苯和三氯三氟苯的心脏致敏研究,封面信件日期为10/15/92。
机译:n-(3,5-dichloropyrid-4-yl)-4-difluoromethoxy-8-methanes磺酰氨基二苯并[b,d]呋喃-1-羧酰胺中间体的制备方法,n-中间体化合物的制备方法-(3, 5-二氯吡啶-4-基)-4-二氟甲氧基-8-甲烷磺酰胺基-二苯并[b,d]呋喃-1-羧酰胺,n-(3,5-二氯吡啶-4-基)-4-二氟甲氧基-8-甲烷磺酰胺基二苯[b,d]呋喃-1-羧酰胺,合成n-(3,5-二氯吡啶-4-基)-4-二氟甲氧基-8-甲烷磺酰胺基-二苯并[b,d]呋喃的方法-1-羧酰胺及其n-(3,5-二氯吡啶-4-基)-4-二氟甲氧基-8-甲烷磺酰胺基-二苯并[b,d]呋喃-1-羧酰胺钠盐
机译:N-苯甲酰氯[1,3]二恶唑-5-基-N1-(间-氟苯基)-6-甲氧-4--4-基-[1,3,5]三嗪-2,4-二胺,抗氧化剂安坦关于流感病毒(H1N1)[N-苯并[1,3]二恶唑-5-基-N1-(间-氟苯基)-6-甲氧-4--4-基-[1,3,5]三嗪-2,4导致抗流感病毒(H1N1)的抗病毒活性
机译:包含某些酯或4-氨基-6-(4-氯-2-氟-2-氟-3-甲氧基苯)吡啶-2-羧酸的钾盐和(2,4-二氯代苯氧基)乙二胺的二甲胺盐的除草剂组合物
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