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莫西沙星的合成

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摘要

以吡啶-2,3-二羧酸为原料,依次经脱水、氨解、环合、还原吡啶环及羰基、拆分和氢解脱苄基得(S,S)-八氢-6H-吡咯并[3,4-b]吡啶后,与1-环丙基-6,7-二氟-1,4-二氢-8-甲氧基-4-氧代喹啉-3-羧酸根-硼-二乙酸酐缩合并水解去螯合得到莫西沙星。总收率43.3%。

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来源
《中国医药工业杂志》 |2004年第3期|129-131|共3页
作者
刘明亮; 魏永刚; 孙兰英; 郭慧元;
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作者单位

中国医学科学院;

中国协和医科大学医药生物技术研究所;

北京100050;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类抗菌素制造;
关键词
莫西沙星; 合成; 氟喹诺酮; 抗菌剂;

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