170例小儿严重先天性智能发育不全的细胞遗传学研究

王兴汉; 张奇亮; 唐慧燕; 侯殿昌; 刘秀兰

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170例小儿严重先天性智能发育不全的细胞遗传学研究

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先天性智能发育不全（mentalretardation,MR）发病率高,是目前医学领域中病因复杂、严重危害人口素质的一种先天性智能低下,是人类优生学的重要研究课题,需急待深入探讨。研究对象与方法 1983年1月至1987年9月,我院遗传室累积筛选170例临床表现明显的MR病例。做了细胞遗传学检查。其中男94例,女76例,男:女=1.24:1,年龄自出生到16岁,3岁以下115例,4～12岁52例,12岁以上8例。临床均作严格体检,询问病史和家族史,对后天性各种因素所致的脑功能障碍,如分娩损伤、外伤。

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来源
《中国优生与遗传杂志》 |1990年第3期|37-39|共3页
作者
王兴汉; 张奇亮; 唐慧燕; 侯殿昌; 刘秀兰;
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作者单位

山东潍坊市人民医院遗传室;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类医学遗传学;
关键词
智能发育不全; 细胞遗传学研究; 分娩损伤; 细胞遗传学检查; 异常染色体; 脑功能; 人口素质; 三体; 非整倍体; 先天愚型;

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