首页> 中文期刊> 《中国优生与遗传杂志》 >100例小儿智能发育不全的细胞遗传学研究

100例小儿智能发育不全的细胞遗传学研究

         

摘要

智能发育障碍的发病率高,病因复杂,临床诊断困难,患者存活时间长,目前尚无有效治疗方法,严重影响我国的人口素质。所以深入研究予以预防是当前人类优生学的重要课题。 对象与方法 1988年2月~1992年12月,我们遗传室对100例小儿发育不全病例进行了细胞遗传学的检查,男58例,女42例,男:女=1.38:1,年龄:新生儿几个小时~15岁,5岁以下72例。全部病例均做了体格检查和外周血细胞学检查。(这些小儿发育不全,临床上除外了分娩损伤、外伤,

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