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张晔;
中日友好医院临床医学研究所;
FGFR3基因; 遗传性; 基因定位; 侏儒;
机译:CKD,SH和SAGLIKER综合征中GNAS1,FGF23,FGFR3基因的突变。骨剥离的联合强迫症-遗传性骨分布和CKD
机译:内耳细胞治疗遗传性听力丧失的研究进展内耳细胞治疗遗传性听力丧失的研究进展通过应用干细胞归巢机制
机译:酪氨酸激酶抑制剂NVP-BGJ398功能改善小鼠模型中与FGFR3相关的侏儒症
机译:FGFR3癌基因调控区的整合分析
机译:锤头状核酶基因治疗常染色体显性遗传性视网膜炎的临床前研究进展。
机译:软骨发育不全中的FGFR3异二聚化是人类侏儒症最常见的形式*
机译:遗传性乳腺癌和卵巢癌基因的鉴定和基因定位与BRCa1无关的家庭
机译:用于检测侏儒症基因Dw2的入门寡核苷酸对和用于控制主要黑麦侏儒症(Secale graine L.)的Dw2基因的分子鉴定方法
机译:拮抗剂抗体,抗fgfr3抗体,多核苷酸,载体,转基因微生物,抗fgfr3抗体的生产方法,药物制剂和拮抗剂抗fgfr3抗体的用途
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