利用天然乙内酰脲酶启动子在大肠杆菌中诱导N-氨甲酰-D-氨基酸酰胺水解酶的可溶性表达

张伟

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将来源于放射土壤杆菌（A．radiobacter）TH572的编码N-氨甲酰-D-氨基酸酰胺水解酶的基因克隆至质粒pET30a上，并转化大肠杆菌BL21（DE3），结果蛋白质大部分以包涵体形式表达。本试验采用天然的乙内酰脲酶启动子（PHase，长度为209bp）构建质粒pGEMT—DCB，并优化了该启动子下游的核糖体结合位点（RBS）以促进表达。

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来源
《中国医药工业杂志》 |2008年第9期|675-675|共1页
作者
张伟;
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作者单位

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正文语种 chi
中图分类氨基酸;菜豆（四季豆）;
关键词
D-氨基酸; 酰胺水解酶; 乙内酰脲酶; 大肠杆菌; 启动子; 可溶性表达; 天然; 诱导;

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