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孙桂梓; 刘尚珍;
枣庄市妇幼保健院;
新生儿; 苯丙酮尿症; 筛查; 治疗; 流行病学调查;
机译:酶比色法苯丙氨酸测定法在新生儿苯丙酮尿症新生儿筛查中的6年应用评价。
机译:F Friedreich Ataxia的新生儿筛查,诊断和治疗监测的新生儿筛查,诊断和治疗监测
机译:评价香港香港新生儿筛查试验研究中新生儿筛查试验研究的18个月“新生儿筛查试验研究”的18个月“试验研究”
机译:表面增强拉曼散射(SERS)用于检测苯丙酮尿症以进行新生儿筛查
机译:北卡罗莱纳州代谢性新生儿筛查:筛查异常,医师知识和暂时性新生儿酪氨酸血症风险。
机译:与美国英国和日本的现状相比中国苯丙酮尿症的新生儿筛查和治疗的现状和前景
机译:苯丙酮尿症,先天性甲状腺功能减退和血红蛋白病:巴西新生儿筛查计划的公共卫生问题苯丙酮尿症,先天性甲状腺功能减退和血红蛋白病:巴西新生儿筛查计划的公共卫生问题
机译:镰状细胞病:新生儿和婴儿的筛查,诊断,管理和咨询。临床实践指南第6号;镰状细胞病:新生儿和婴儿的综合筛查和管理。第6号临床医生快速参考指南;新生儿和婴儿的镰状细胞病。家长指南
机译:新生儿免疫筛查,半胱氨酸血症和威尔森病的新生儿筛查
机译:筛选辅因子给药的酶编码基因的缺陷等位基因,检测辅因子依赖性酶缺乏症的易感性,鉴定和/或表征患者代谢途径内酶缺乏症,治疗代谢的方法患者体内酶缺乏症,筛查与叶酸/同型半胱氨酸代谢异常有关的疾病或疾病的风险,筛查潜在的化疗反应,筛查化学疗法的毒性,评估代谢途径中可修复的酶缺乏症,分离的核酸酸,用于检测叶酸/同型半胱氨酸代谢途径中基因的缺陷等位基因
机译:分子靶向药物治疗神经母细胞瘤的筛查方法及套件分子靶向药物治疗神经母细胞瘤的筛查套件
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