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伟尧; 朱琛; 张卓; 朱海亮;
南京大学医药生物技术国家重点实验室/生命科学学院;
硝基咪唑衍生物; 幽门螺旋杆菌; 尿素酶; 分子对接; 计算机辅助药物设计;
机译:含有1,4-苯并二恶烷部分作为FAK抑制剂的新型2-苯乙烯基-5-硝基咪唑衍生物的合成,生物学评估和分子对接研究均具有抗癌活性
机译:新型2-苯基-5-硝基咪唑衍生物的合成,生物学评价和分子对接研究含有1,4-苯并二氧基部分作为抗癌活性的FAK抑制剂
机译:咪唑 - 噻唑偶联衍生物作为新型Lanterol醇14-α脱甲基酶抑制剂:离子液体介导的合成,生物学评价和分子对接研究
机译:咪唑衍生物和聚苯并咪唑类似物作为超氧化物歧化酶(SOD)和黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂的分子对接分析
机译:1,8-二硝基-4,5-二羟基蒽醌的结构研究及其作为小分子抑制剂对接至西尼罗河病毒蛋白酶的意义
机译:新型抗结核药6-(4-硝基苯氧基)-1H-咪唑并45-b吡啶衍生物的合成生物学评估和分子对接研究:未来的DprE1抑制剂
机译:6-(4-硝基苯氧基)-1H-咪唑4,5-B吡啶衍生物作为新型抗细胞剂的合成,生物学评价和分子对接研究:未来DPRE1抑制剂
机译:小分子抑制剂的硅胶对接到大肠杆菌III型分泌系统EscN aTp酶
机译:硝基咪唑的抗菌化合物和/或抗原生动物衍生物对尿素酶具有抑制活性。这些化合物的制备方法及其在药物组合物和药物中的用途
机译:Coix Lacryma-Jobi的乙醇根提取物作为蛇毒-分子对接研究的解毒剂证明抑制了三指毒素和磷脂酶A2的活性
机译:凝血酶抑制剂固体形式的速释口服制剂,基于低分子量肽的凝血酶抑制剂的使用,预防和/或治疗血栓栓塞的方法以及制备速释口服制剂的方法,并且,使用选自纤维素衍生物和淀粉衍生物的电荷
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