旋毛虫新生幼虫期特异性基因N10的表达及鉴定

高长玲; 刘明远; 郭恒; 孙树民; 付宝权; 崔国祯; 卢强; 陈启军; P.Boireau

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根据旋毛虫新生幼虫期特异性基因pBK-CMV-N10序列设计引物,利用PCR技术将基因N10的信号肽去除后,用T/A法克隆到pMD-18T载体,转化至大肠杆菌NovaBlue,经鉴定及序列测定,结果显示成功克隆到N10基因。将重组质粒pMD-18T-N10进行酶切后连接到原核表达载体pET-28a中,重组质粒经鉴定后转化大肠杆菌BL21star(DE3),用IPTG诱导表达出与理论相符的融合蛋白,相对分子质量为38700,诱导4h的表达量占菌体总蛋白量的15%。从N10重组蛋白提取可溶性融合蛋白,对其生物学特性初步鉴定结果表明,具有类似脱氧核糖核酸酶的活性。

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来源
《中国兽医学报》 |2006年第3期|284-287|共4页
作者
高长玲; 刘明远; 郭恒; 孙树民; 付宝权; 崔国祯; 卢强; 陈启军; P.Boireau;
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作者单位

吉林大学农学部畜牧兽医学院;

法国食品卫生安全局;

巴黎94703;

瑞典微生物与肿瘤研究中心;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类家畜寄生虫学;
关键词
旋毛虫; 新生幼虫; 基因N10; 表达; 脱氧核糖核酸酶Ⅱ;

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