115例出生缺陷细胞遗传学分析

文慧; 张敬建

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对115例出生缺陷患者进行细胞遗传学检查,发现染色体异常25例,其中常染色体异常16例,占64%,15例为数目异常,1例为结构异常,性染色体异常9例,36%,7例为数目异常,1例为46,XX男性..1例为46,XY女性.染色体异常检出率为21.7%.可见在出生缺陷的发生中染色体异常不可忽视.积极开展产前诊断,及时发现染色体病儿并尽早终止妊娠,以减少出生缺陷的发生是非常必要的.

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来源
《中国优生与遗传杂志》 |1996年第5期|34-34|共2页
作者
文慧; 张敬建;
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作者单位

四川省人民医院;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类胎儿畸形的产前诊断;
关键词
出生缺陷; 细胞遗传学; 先天性畸形; 新生儿;

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