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张静敏; 王世雄;
上海第二医科大学附属新华医院上海市儿科医学研究所;
21三体综合征; 产前筛查; 诊断;
机译:产前血清唐氏综合征筛查异常和Dandy-Walker畸形的镶嵌环15号染色体的产前诊断
机译:在35岁或以上的孕妇中进行21三体综合征的产前诊断与孕早期筛查
机译:产前超声筛查胎儿常染色体三元
机译:关于唐氏综合症的产前筛查,诊断和可能终止的态度差异:比较有患兄弟姐妹的妇女和无患兄弟姐妹的妇女。
机译:选择植入前基因筛查/诊断(PGS / D)的IVF患者的染色体异常的产前筛查:在个性化医学时代需要修订的算法
机译:产前血清唐氏综合征筛查异常和Dandy-Walker畸形对镶嵌环15号染色体的产前诊断
机译:美国神经管缺陷的流行病学方面:改变概念及其对筛查和产前诊断程序的重要性
机译:鼻放电标本中使用β淀粉样蛋白寡聚体筛查阿尔谢木病病情进展的组合物和使用相同方法筛查阿济麦斯病病情进展的方法
机译:特纳综合征和性染色体疾病的DNA诊断筛查
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