先天性角化不良1例及家系调查

张敏; 汪盛; 雷观鲁; 王琳

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先天性角化不良1例及家系调查

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报告1例先天性角化不良并附家系调查报告。先证者男,9岁。全身呈网状棕黑色色素沉着,口腔黏膜白斑,牙齿排列不整齐,20甲营养不良。皮损组织病理检查示:表皮轻度角化,棘层明显变薄,基底层色素增加,真皮上部有较多噬黑素细胞。血染色体G带分析结果示:核型为46.XY,染色体正常。家族中另有3例男性患此病,其中2例已故。

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来源
《临床皮肤科杂志》 |2005年第2期|104-106|共3页
作者
张敏; 汪盛; 雷观鲁; 王琳;
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作者单位

四川大学华西医院皮肤性病科;

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正文语种 chi
中图分类 R758.53;
关键词
角化不良; 先天性; 遗传; 家系调查;

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