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戚豫; 吴希如; 张健慧; 彭坚; 林庆;
北京医科大学第一医院儿科;
北京军医总医院;
热性惊厥; 相关基因; 连锁分析; Lod值;
机译:家族性佩吉特氏骨疾病:与大谱系中6p和18q染色体上的PDB1和PDB2基因座不相关。
机译:家族性糖皮质激素缺乏症类型2(FGD2)的一个基因与8q染色体的关联以及异质性的进一步证据。
机译:1q21和6q22染色体上不同的基因座易患家族性非髓性甲状腺癌:基于38个家庭的SNP阵列连锁分析。
机译:属于人类染色体10的Aldo-酮还原酶超基因家族的五个羟基类固醇脱氢酶基因的簇。
机译:阅读障碍和注意力缺陷多动障碍的遗传关联研究,其候选区域位于6p号染色体上,而一个基因位于1p号染色体上
机译:良性家族性新生儿惊厥的遗传异质性:鉴定第8q染色体上的新基因座。
机译:使用定量性状映射与家族性精神分裂症的阳性症状严重程度相关的基因座到染色体6p
机译:细胞色素p-450pBc亚家族基因的结构:苯巴比妥诱导家族内含子位点的保守性
机译:良性家族性新生儿惊厥的诊断方法与良性家族性新生儿惊厥的相关基因突变
机译:Ataxia telanglectatasia透热性基因表达与染色体异常的相关性
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