小麦转录因子TaDREB6基因启动子的克隆及活性分析

李凤艳; 徐兆师; 李雅轩; 晏月明; 李连城; 陈明; 马有志

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小麦转录因子TaDREB6基因启动子的克隆及活性分析

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启动子的分析有助于解析植物抵御不良环境的机制。植物DREB转录因子参与对干旱、低温和高盐等胁迫的响应,在抗逆中起着重要作用。本研究利用反向PCR方法从小麦中克隆获得DREB转录因子TaDREB6基因启动子,长度为1 705 bp。PLACE和PlantCARE分析发现,TaDREB6基因启动子包含多种胁迫相关元件。构建由TaDREB6基因启动子驱动的GUS植物表达载体,转化小麦成熟胚愈伤组织,组织化学染色结果表明,TaDREB6基因启动子是诱导型启动子,受干旱、低温、盐、脱落酸和水杨酸等胁迫诱导。Real-time PCR显示,TaDREB6基因受多种胁迫诱导表达,与TaDREB6启动子活性分析结果一致,这些结果为进一步分析DREB转录因子的功能提供了依据。

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来源
《麦类作物学报》 |2011年第5期|793-798|共6页
作者
李凤艳; 徐兆师; 李雅轩; 晏月明; 李连城; 陈明; 马有志;
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作者单位

首都师范大学生命科学院;

北京市100048;

国家农作物基因资源与基因改良重大科学工程;

农业部作物遗传育种重点开放实验室;

中国农业科学院作物科学研究所;

北京100081;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类小麦;作物遗传育种;
关键词
小麦; DREB启动子; 反向PCR; 瞬时表达;

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