N-(3,5-二取代基-2-氧-2,3-二氢苯并d噁唑-6-基)苯甲酰胺类化合物的合成及杀菌活性

机译：某些新型N-（3,5-二苯基-4,5-二氢-1,2-恶唑-4-基）甲基，苯胺）-n-（4-氨磺酰基苯基）苯甲酰胺和N-（3， 5-二苯基-4,5-二氢-1，2-恶唑-4-yi）甲基苯胺）苯磺酰胺具有抗结核活性

机译：5-（4,7-二甲基-2-氧代-2H-苯并吡喃-6-基偶氮）-2-甲基-6-吗啉-4-基-2,3二氢-3H-嘧啶-4-酮和5的合成及抗菌筛选-（4,7二甲基-2-氧代-2H-苯并吡喃-6-偶氮）2-甲基-6-哌啶-1-基-2,3-二氢-3H-嘧啶-4-一

机译：5-（4,7-二甲基-2-氧代-2H-苯并吡喃-6-偶氮）-2-甲基-6-吗啉-4--4-基-2,3-二氢-3H-嘧啶-4的合成及抗菌筛选-一和5-（4,7-二甲基-2-氧代-2H-苯并吡喃-6-偶氮）-2-甲基-6-哌啶-1-基-2,3-二氢-3H-嘧啶-4-一

机译：N-（2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮哌己嘧啶-3-基-3-基（2,3-二氢）的合成-1- 〜14c甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基） - N - 〜14C甲基 - 苯甲酰胺作为新型碳-14标记的CCK拮抗剂

机译：通过2,3-环氧环烷醇的非醛醇缩醛重排轻松合成顺式-2-烷基-3-三烷基甲硅烷氧基环烷酮，并在高度取代的二苯并吡喃酮的简便合成中使用4-氰基香豆素作为亲二烯体，并逐步发展为N-甲基welwitindolinone C异硫氰酸酯。

机译：（E）-2-{1-（311-二甲基-4-亚甲基-10-氧代-1-苯基-451011-四氢-1H-苯并b吡唑并34 -f 15二唑啉-5-基）亚乙基氨基} -N-甲基-N-（3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-5-基）苯甲酰胺

机译：N- {4 - （2,4-二氨基-5-甲基-4,7-二氢-3H-吡咯并2,3-D嘧啶-6-基）苯甲酰} -L-谷氨酸的合成和N- {4 - （2-氨基-4-氧代-5-甲基-4,7-二氢-3H-吡咯，2,3-D嘧啶-6-基）苯甲酰基-L-谷氨酸酸作为二氢酚酸还原酶和胸苷合酶的双抑制剂和潜在的抗肿瘤剂

机译：水蚤（Daphnia magna）中含有两种活性成分的混合物的急性毒性研究结果; （1）2-嘧啶胺，4,6-二甲基-N-苯基和（2）萘并（2,3-b）-1,4-二噻吩-2,3-二腈，5,10-二氢-5， 10-二氧代 - 。

机译：具有抗菌活性的N-（5,7-二甲基-2-氧代-2,3-二氢噻唑[4,5-B]吡啶-6-基）-乙酰胺[N-（5,7-二甲基）具有抗菌活性的2-氧代-2,3-二氢噻唑[4,5-B]吡啶-6-基）-乙酰胺

机译：3-5-{[（（1R，2S）-2-[（2,2-二氟丙烯基）氨基]氨基] -1-（2,3-二氢-1,4-苯并二恶英-6-YL]的制备方法丙基]氧} -1H-吲唑-1-基）-N-[（3R）-四氢呋喃-3-基]苯甲酰胺

机译：药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备（4e）-4-（羟基亚甲基）-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和（3e）-3-（羟基亚甲基）-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基）-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[1,3 ，4]噻二唑-2-基）-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法