唐氏综合征产前筛查5813例分析

曹江霞; 涂忆桥; 张斌; 王芳; 胡希江; 林明理

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唐氏综合征产前筛查5813例分析

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目的:探讨唐氏综合征筛查与B超相结合的方法在早期诊断胎儿缺陷方面的作用,研究降低缺陷胎儿出生的对策。方法:用全自动化学发光分析法检测母亲血清标记物甲胎蛋白(AFP)和绒毛膜促性腺激素(β-HCG),并结合孕妇年龄、体重、孕周等因素计算唐氏综合征风险率,唐氏综合征风险切割点为1∶380,>1∶380为唐氏高危,结合B超、羊水、脐带血进行细胞培养染色体分析确诊,并随访追踪。结果:共筛查5813例,筛查阳性率为8.74%;其中确诊为唐氏综合征2例,脊柱裂3例,其它异常13例。结论:利用唐氏筛查结合B超产前诊断,能够提高胎儿先天缺陷的早期发现和诊断。

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来源
《中国妇幼保健》 |2006年第5期|645-646|共2页
作者
曹江霞; 涂忆桥; 张斌; 王芳; 胡希江; 林明理;
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作者单位

武汉大学医学院;

湖北省武汉市妇幼保健院生殖健康科;

华中科技大学同济医学院;

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正文语种 chi
中图分类胎儿遗传性疾病的产前诊断;
关键词
唐氏综合征; 筛查; B超;

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