福州地区113例智力低下者的染色体检查及分析

陈豪; 陈瑞华; 赵采; 王元佩

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福州地区113例智力低下者的染色体检查及分析

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本文对１１３例智力低下者的染色体检查结果进行分析。５０例染色体异常，异常率为４４２５％，２１－三体仍居首位，占３３７１％。１３ｑ三体２例，比较核型４６，ＸＸ／４６，ＸＸ，－１３，＋ｔ（１３ｑ；１３ｑ）及４６，ＸＸ，－９，＋ｔ（９ｑ；１３ｑ），前者为单纯１３ｑ三体，后者除１３ｑ三体外，伴有９ｐ单体，提出造成智力低下的主要原因为１３ｑ三体，致病位点可能位于１３ｑ上。异态性７例，其中４６，ＸＸ（ＸＹ）３例，其它４例，认为染色体的异态性可能亦与中枢神经系统的发育完善有关。

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来源
《中国优生与遗传杂志》 |1999年第3期|58-58|共1页
作者
陈豪; 陈瑞华; 赵采; 王元佩;
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作者单位

福建省立医院妇产科;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类精神发育不全;染色体病;
关键词
智力低下; 13q三体; 异态性; 染色体检查;

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