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卢永忠; 陈涛涛;
山东青岛市妇产医院;
遗传性耳聋; X连锁隐性遗传; 发病率; 青少年期; 家族性; 遗传病; 患者; 实际; 总数; 美国;
机译:纯合性作图和连锁分析表明,常染色体隐性先天性遗传性血管内皮营养不良(CHED)和常染色体显性遗传性CHED在遗传上是不同的。
机译:视觉皮层中的神经元细胞死亡是由TIMM8a基因突变引起的X连锁隐性线粒体性耳聋-肌张力障碍综合征的突出特征。
机译:GJB2 c.-23 + 1G>突变是常染色体隐性遗传性耳聋的伊朗个体中第二常见的突变
机译:冷轧中形状缺陷的自我固化性和明确和隐性遗传性
机译:X连锁和常染色体隐性遗传性肾病在家犬中的遗传学。
机译:染色体6连锁常染色体隐性遗传性早发性帕金森病:欧洲和阿尔及利亚家庭的连锁关系临床范围的扩展以及一个家庭中纯合子缺失的证据。法国帕金森氏病遗传学研究小组和欧洲帕金森氏病遗传易感性联盟。
机译:通过连锁分析将X连锁隐性遗传性视网膜色素变性(XLRp)基因定位于Xp21
机译:果蝇melanogaster与环己酮的性连锁隐性致死试验日期为101586(最终报告)
机译:一种检测C.-53-2A> G Prestin基因突变的方法(SLC26A5),导致非综合征性常染色体隐性遗传性耳聋的发展
机译:遗传性非综合征性耳聋的等位基因特异性PCR扩增检测35delg gjb2基因突变的寡核苷酸引物,探针和方法
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