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武引文; 曹秀丽; 马志博; 侯海妮; 颜廷仁;
河北医科大学药学院;
白内停; 吡诺克辛; 中间体; 合成;
机译:乙基(2-乙氧基-2-氧乙基)-1H-吲哚-2-羧酸乙酯的化学方法:通过分子内的环化合成嘧啶[4,5-B]吲哚和二乙基4-羟基喹啉-2,3-二羧酸盐
机译:乙烯基phosph盐介导的4-(2-喹啉基)-1-环丁烯-1,2,3-三羧酸三烷基酯和二烷基3-乙氧基-4-氧代-5-(2-(1H)-喹啉亚基)-2-的轻松合成1,2-环戊烯二羧酸酯
机译:4-(4-羟基苯基)-6-(6-甲氧基-2-萘基)-2-氧代环己基-3-烯-1-羧酸乙酯和4-(3-溴苯基)-6-乙酯的晶体学和分子结构研究(6-甲氧基-2-萘基)-2-氧代环己-3-烯-1-羧酸酯
机译:乙基-4-(3,4.5-三甲氧基苯基)-2,7,7-三甲基-5-氧代1,4,5,6,7,8-六羟基喹啉-3-羧酸盐和牛血清白蛋白使用多重的体外研究光谱技术和分子对接
机译:吡咯合成中的绿色化学。 I.Barton-Zard吡咯合成中的溶剂作用:3,4-二烷基-1H-吡咯-2-羧酸酯的改进的合成。二。合成重要的吡咯衍生物的新途径。
机译:2-(245-三甲氧基氧基苯甲酰基)喹啉-4-羧酸乙酯的晶体结构
机译:4-(4-羟基苯基)-6-(6-甲氧基-2-萘基)-2-氧代环己基-3-烯-1-羧酸乙酯和4-(3-溴苯基)-6-乙酯的晶体学和分子结构研究(6-甲氧基-2-萘基)-2-氧代环己基-3-烯-1-羧酸酯
机译:乙氧基喹啉(6-乙氧基-1,2-二氢-2,2,4-三甲基喹啉):农药登记标准
机译:用于抑制her-2激酶活性的药物组合物,(e)-N-(4-[3-(4-(2--氯-piridinilmetoxi)anilino)]-3-氰基-6- 7-乙氧基-4-(二甲基氨基喹啉} 2- /-),马来酸酯(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-piridinilmetoxi)anilino]]-3-氰基-乙氧基-6 -7-喹啉}-4-(二甲基氨基)-2-/部分水合无水马来酸酯(e)-4-[N-{3-氯-4-(2-iri啶酮肟)苯胺基]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-(二甲基氨基)-2-和/及其制备方法(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-piridinilmetoxi)anilino]]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉基}-4-(二甲基氨基)-2-丁烯酰胺,为马来酸盐和马来酸盐(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-吡咯烷二甲苯胺)anilino]]- 3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-(二甲氨基)-2- /无水
机译:获得3-乙基-5-甲基(+)2- [2-(N-三乙胺)乙基氧乙基] -4- [2-氯苯基] -1,4-二氢-6-甲基吡啶基二羧酸二甲酯-3,5和3-的方法所获得的乙基乙基-5-甲基(+)2- [2-(N-三甲基氨基)乙基乙氧基] -4- [2-氯苯基)-1,4-二羟基-6-甲基吡啶二羧酸二甲酯-3,5
机译:3羟基亚甲基-6.7-二甲氧基-2-甲基-4-氧代-1,2,3,4-四氢喹啉-1-羧酸酯,用作生产3-氨基亚甲基的中间体-6.7-二甲氧基-2-甲基- 4-氧代1,2,3,4-四氢喹啉-1-羧酸酯及其制备方法3-羟基亚甲基
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