大豆种子Em基因(LEA1)启动子的克隆与序列分析

刘国宝; 郑易之

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大豆种子Em基因(LEA1)启动子的克隆与序列分析

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根据已公布的大豆种子Em基因(LEA1)的5′末端序列设计二个基因特异反向引物(EmS1,EmS2)。以大豆基因组DNA为模版,利用染色体步行(Chromosome Walking)法,获得了Em基因起始密码子上游836bp的特异DNA片段。进行序列测定和生物信息学分析。结果表明,这段DNA序列为一尚未在基因数据库登录的DNA片段。该序列含有启动子的基本元件TATA-box和CAAT-box,因此可能具有启动子活性。含有1个DRE1和2个ABRE,该启动子可能受到ABA和干旱等条件的诱导。含有1个AG-motif和1个ELRE-motif,该启动子可能参与创伤和诱导子等胁迫因素的应答。含有2个RY-repeat和1个TGTCACA-Motif,该启动子片段可能具有种子特异性。结果表明,所克隆到的片段可能为基因Em的诱导型启动子,并且很可能是种子特异性启动子。

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来源
《大豆科学》 |2007年第4期|454-459|共6页
作者
刘国宝; 郑易之;
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作者单位

深圳大学生命科学学院;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类大豆;转化及克隆;
关键词
大豆; Em基因; LEA基因; 诱导型启动子; 染色体步行法;

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