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李丽; 谭丹; 林原斌;
湘潭大学化学学院;
5-氮基-4-氧代戊酸; 中间体; 制备;
机译:脂肪酶催化的(R)-和(S)-2-甲基戊二酸二吡唑内酯的区域选择性甲醇水解制备(R)-甲基2-甲基-5-氧代-5- [1H-吡唑-1-基]戊酸酯的动力学分析和(S)4-甲基-5-甲基-5-氧-5- [1H-吡唑-1-基)戊酸甲酯
机译:(4S)-5-(2-甲氧基-2-氧代乙氨基)-5-氧代-4-(3,4,5-三甲氧基苯甲酰胺基)戊酸的合成及晶体结构
机译:[1,2,3,4,5-〜(13)C_5] -5-氨基-4-氧戊酸(ALA)的制备-制备任何〜(13)C-和〜(15)的合成方案的设计高同位素富集的N-同位素异构体
机译:N-(2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮哌己嘧啶-3-基-3-基(2,3-二氢)的合成-1- 〜14c甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基) - N - 〜14C甲基 - 苯甲酰胺作为新型碳-14标记的CCK拮抗剂
机译:(3R,4S),(3S,4R)和(3R,4R),(3S,4S)-4-氨基-5-氟-3-苯基戊酸是基于机制的4-氨基丁酸氨基转移酶灭活剂
机译:(SZ)-4-甲基-2-(4-氧代-5-((5-取代的苯基呋喃-2-基)亚甲基)-2-硫代噻唑烷三-3-基)戊酸的合成及抗菌性能评价
机译:大肠杆菌K12的苏氨酰基敏感的均静脉脱氢酶和aspharepaseasease。通过亲和标记,2-氨基-4-氧代-5-氯戊酸酸2-氨基-4-氧代-5-氯酸甲酸特异性灭活
机译:OECD 422联合重复剂量毒性研究结果与大鼠(2 - ((2-氰基-3-(4-(二乙基氨基)苯基)-1-氧代烯丙基)氧基)乙基)的生殖/发育毒性筛选试验结果( 3-((2-氰基-3-(4-(二乙基氨基)苯基)-1-氧代烯丙基)氧基)p
机译:药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备(4e)-4-(羟基亚甲基)-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和(3e)-3-(羟基亚甲基)-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基)-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[1,3 ,4]噻二唑-2-基)-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法
机译:抗反光有效乙基5- / 2-氯氨基甲酸/氨基-4-氧代-6-羟基-3,4-二氢嘧啶-5-基/戊酸酯及其制备
机译:制备(4-{[1S,3R)-1-([[1,1'-联苯基] -4-Yythethyl)-4-亚乙基氧-3-甲基-4-氧代丁基]氨基} -4-亚ISO的制备方法氧杂戊酸酯)-(N-戊基-N-{[2'-(1H-四唑-1-1D-5-YL)[1,1'-联苯基] -4-基]甲基} -L-戊酸酯)聚甲醛
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