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朱胜美; 谢庆芝; 孙亦彩; 周淑红;
山东省滨州市新生儿疾病筛查中心;
新生儿疾病筛查; 系统管理; 阳性; 治疗; 复查;
机译:实验室试验在阳性新生儿筛查后患儿诊断的儿童作用
机译:来自疾病预防控制中心。 1990年至1994年间通过新生儿筛查确定的镰状细胞病患儿的死亡率-加利福尼亚,伊利诺伊州和纽约。
机译:使用生物标志物在新生儿筛查中跟踪阳性溶酶体疾病
机译:用脑血管瘤症表征新生儿的血液疾病标志物;新生儿筛查这种神经变性胆汁酸病症的一步
机译:北卡罗莱纳州代谢性新生儿筛查:筛查异常,医师知识和暂时性新生儿酪氨酸血症风险。
机译:囊性纤维化筛选阳性不确定诊断:新生儿筛查和长期后续允许早期识别患有CFTR相关疾病的患者
机译:新生儿筛查溶酶体储存疾病:方法,屏幕阳性率,数据集的标准化,二层测试和分析后工具
机译:镰状细胞病:新生儿和婴儿的筛查,诊断,管理和咨询。临床实践指南第6号;镰状细胞病:新生儿和婴儿的综合筛查和管理。第6号临床医生快速参考指南;新生儿和婴儿的镰状细胞病。家长指南
机译:新生儿免疫筛查,半胱氨酸血症和威尔森病的新生儿筛查
机译:支气管肺疾病患儿血液中高水平白细胞介素8相关过敏性筛查的方法
机译:筛选辅因子给药的酶编码基因的缺陷等位基因,检测辅因子依赖性酶缺乏症的易感性,鉴定和/或表征患者代谢途径内酶缺乏症,治疗代谢的方法患者体内酶缺乏症,筛查与叶酸/同型半胱氨酸代谢异常有关的疾病或疾病的风险,筛查潜在的化疗反应,筛查化学疗法的毒性,评估代谢途径中可修复的酶缺乏症,分离的核酸酸,用于检测叶酸/同型半胱氨酸代谢途径中基因的缺陷等位基因
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