番木瓜凝乳蛋白酶基因启动子的克隆及功能研究

杨英军; 周鹏; 李艳梅; 沈文涛

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番木瓜凝乳蛋白酶基因启动子的克隆及功能研究

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采用PCR技术从番木瓜(Carica papaya L.)品种‘穗中红’克隆了木瓜凝乳蛋白酶基因的部分序列及其5′侧翼序列,构建含有两种长度启动子片段的植物表达载体,并用基因枪轰击番木瓜叶组织和农杆菌转化烟草叶盘。结果表明,克隆产物长719bp,163bp的3′侧翼序列与GenBank中的番木瓜凝乳蛋白酶基因序列同源性为99%,556bp的5′侧翼序列有基础启动子区,转录起始位点位于ATG上游38bp的T。序列登录号为AY803756。预测在启动子区存在TATA-box、CAAT-box、WUN和HSE等顺式作用元件。两种启动子片段驱动的GUS基因瞬时表达和稳定表达结果表明,该启动子片段具有乳管特异表达活性。

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来源
《园艺学报》 |2008年第7期|973-978|共6页
作者
杨英军; 周鹏; 李艳梅; 沈文涛;
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作者单位

河南科技大学林学院;

中国热带农业科学院热带生物技术研究所;

热带作物生物技术国家重点实验室;

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正文语种 chi
中图分类其他;
关键词
番木瓜; 木瓜凝乳蛋白酶; 启动子; 序列分析; 基因表达; 乳管;

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