PKA活性测定——微量滴定板方法的探讨

程雅琴; 杨鹏云

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本文应用微量滴定板方法测定血液制品中残留的PKA活性.结果表明,用0.05M Tris/0.15M NaCl,pH8.0缓冲液,PKA和PK在室温下培育30分钟,然后加入激肽释放酶显色底物,在室温下再继续培育15分钟是适宜的.该方法重复性好,所测得IVIG中PKA的含量与其生产工艺、大白鼠降压实验相符,并与用芬兰红十字血液中心方法测得的结果基本一致.

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来源
《中国输血杂志》 |1989年第4期|175-179|共5页
作者
程雅琴; 杨鹏云;
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作者单位

中国药品生物制品检定所;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类 R457.14;
关键词
凝血因子; PKA; 活性; 微量滴定板法;

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