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糠菌唑在大鼠、小鼠、兔、狗和人肝微粒体中的立体选择性代谢

         
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采用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)手性色谱柱法定量分析肝微粒体中的糠菌唑,通过密度泛函理论计算光谱与振动圆二色光谱(VCD)和红外光谱(IR)比对,确定了糠菌唑4种对映体的绝对构型;以大鼠、小鼠、兔、狗和人肝微粒体为模型,研究了糠菌唑的立体选择性降解行为。结果表明:在供试肝微粒体中,4种异构体的降解均遵循一级反应动力学方程,且在人和小鼠肝微粒体中的代谢速率相对较慢。(2S, 4R)-和(2R, 4S)-糠菌唑在5种供试肝微粒体中的立体选择性趋势一致,而(2R, 4R)-和(2S, 4S)-糠菌唑只在兔肝微粒体中的降解有显著的立体选择性差异,在小鼠肝微粒体中几乎没有立体选择性。酶促反应动力学结果也证实了糠菌唑代谢的立体选择性,并显示(2R, 4R)-和(2S, 4S)-糠菌唑在供试肝微粒体中的酶促反应趋势存在种属差异。

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