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唐艳平; 王慧; 滕云; 杨真荣; 陈艳; 刘学飞; 周波; 张进祥;
华中科技大学同济医学院医学遗传研究室;
性发育异常; SRY; 荧光原位杂交;
机译:Sry表达水平和蛋白质同种型差异在携带某些Sry等位基因的C57BL / 6J小鼠中发挥异常睾丸发育中的作用
机译:17匹母马的性发育障碍,包括XX,SRY阴性,XY,SRY阴性和XY,SRY阳性基因型。
机译:巴西46,XX岁性逆转患者中SRY基因的分子分析:性腺组织中SRY序列缺失。
机译:Madura牛群Sry基因DNA多态性分析
机译:通过基因靶向条件表达Sry和Wnt4:性和骨骼发育的研究。
机译:Sry表达水平和蛋白同工型差异在携带某些Sry等位基因的C57BL / 6J小鼠睾丸发育异常中起作用。
机译:通过环境相互作用分析的基因组宽基因识别仅在哮喘患者中与增加的身体质量指数相关的17q21.2的常见sNp。
机译:核酸序列,氨基酸序列,复制性克隆载体,分离的宿主细胞表达载体,在宿主中测试作为骨调节治疗剂的物质的方法以鉴定参与骨调节的分子和候选蛋白以测试hbm活性,用于药物开发以治疗骨骼发育异常,治疗动物骨骼发育异常,改变宿主的骨骼发育,治疗骨质疏松症,评估对骨骼发育异常的遗传易感性诊断,鉴定遗传易患骨发育障碍,在骨组织中表达hbm蛋白,扩增核苷酸多态性,鉴定hbm基因的调节元件并调节骨密度,并且在一名患者中进行骨发育障碍的诊断测定,细菌人工染色体,分离的核酸片段,核酸和多肽。
机译:筛选辅因子给药的酶编码基因的缺陷等位基因,检测辅因子依赖性酶缺乏症的易感性,鉴定和/或表征患者代谢途径内酶缺乏症,治疗代谢的方法患者体内酶缺乏症,筛查与叶酸/同型半胱氨酸代谢异常有关的疾病或疾病的风险,筛查潜在的化疗反应,筛查化学疗法的毒性,评估代谢途径中可修复的酶缺乏症,分离的核酸酸,用于检测叶酸/同型半胱氨酸代谢途径中基因的缺陷等位基因
机译:分离的多核苷酸,鉴定或扩增和多核苷酸的全部或部分基因型,分离多肽,获得免疫特异性抗体,鉴定一种或多种待测化合物之间的试剂和化合物,分析其生物学特性的方法患者,以预防或治疗与基因组中多核苷酸的存在有关的疾病和病症或疾病,以增加或降低多肽患者的活性,以统计学方式确定至少一种snp是疾病或抗病性以及用于诊断或确定疾病预后或抗病性的重组载体,宿主细胞,多肽,免疫特异性抗体,治疗剂和化合物
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