复合侵染甘蔗的病原病毒RT-PCR检测

秦碧霞; 蔡健和; 魏源文; 莫磊兴; 陆秀红; 刘志明

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复合侵染甘蔗的病原病毒RT-PCR检测

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根据甘蔗花叶病毒(sugarcane mosaic virus,SCMV)、高粱花叶病毒(sorghum mosaic virus,SrMV)和甘蔗黄叶病毒(sugarcane yellow leaf virus,SCYLV)外壳蛋白(CP)基因序列分别设计合成3对特异引物SCMV-F/R、SrMV-F/R和SCYLV-F/R,以表现花叶和黄叶复合症状的甘蔗叶片总RNA为模板,分别进行3种病毒单一RT-PCR检测,在SrMV和SCYLV特异引物RT-PCR反应体系中分别扩增到约850bp和630bp特异性片段。序列测定及同源性比对结果显示,850bp片段测序所得序列与浙江象山、临平和余杭SrMV分离物(GenBank登录号分别为AJ310194、AJ310195和AJ310198)对应序列同源性95%,630bp片段测序所得序列与广东、广西、福建SCYLV分离物(GenBank登录号分别为GU190165、GU190162、GU190159)对应序列同源性99%,表明该样品同时感染SrMV和SCYLV。在此基础上建立同时检测SrMV和SCYLV的一步双重RT-PCR体系,可检测1×10-6g病叶组织中的病毒,田间样品检测效果良好。

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来源
《中国农学通报》 |2011年第25期|224-228|共5页
作者
秦碧霞; 蔡健和; 魏源文; 莫磊兴; 陆秀红; 刘志明;
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作者单位

广西农业科学院植物保护研究所;

广西作物遗传改良生物技术重点开放实验室;

农业部甘蔗品质监督检验测试中心(南宁);

广西甘蔗研究所;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类 S432.41;
关键词
高梁花叶病毒; 甘蔗黄叶病毒; RT-PCR;

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